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Functionalisation of terpyridine complexes containing the Re(CO) _3~+ moiety

机译:含Re(CO)_3〜+部分的三联吡啶配合物的功能化

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摘要

The investigation into the substitution and addition chemistry of Re(σ~2-terpy)(CO)_3Cl shows that the chloride in Re(σ~2-terpy)(CO)_3Cl (1) may be substituted for acetonitrile to give [Re(σ~2-terpy)(CO)_3(CH _3CN)][PF_6] (2), but in the cationic complex [Re(σ~2-terpyMe)(CO)_3Cl][PF_6] (4), where the pendant pyridine has been methylated, substitution of the chloride could not be achieved using standard conditions. However, use of [Re(σ_2- terpyMe)(CO)_3I][PF_6] (3) results in the formation of [Re(σ~2-terpyMe)(CO)_3(CH_3CN)][PF _6]_2 (5). The acetonitrile ligand in complex 2 was found to be labile and could be substituted by pyridine donors.
机译:对Re(σ〜2-terpy)(CO)_3Cl的取代和加成化学的研究表明,Re(σ〜2-terpy)(CO)_3Cl(1)中的氯化物可以代替乙腈得到[Re (σ〜2-terpy)(CO)_3(CH _3CN)] [PF_6](2),但在阳离子络合物[Re(σ〜2-terpyMe)(CO)_3Cl] [PF_6](4)中,吡啶侧基已被甲基化,在标准条件下无法实现氯化物的取代。但是,使用[Re(σ_2-terpyMe)(CO)_3I] [PF_6](3)导致[Re(σ〜2-terpyMe)(CO)_3(CH_3CN)] [PF _6] _2( 5)。发现配合物2中的乙腈配体不稳定,可以被吡啶供体取代。

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