机译:在DAA初次感染1-6型HCV的患者中,Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir进行了8周的随机3期试验,与Sofosbuvir / Velpatasvir进行了12周的随机试验比较:POLARIS-2研究
机译:在DAA初次感染1-6型HCV的患者中,Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir进行了8周的随机3期试验,与Sofosbuvir / Velpatasvir进行了12周的随机试验比较:POLARIS-2研究
机译:Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir的随机相3试验8周和Sofosbuvir / Velpatasvir为基因型3 HCV感染和肝硬化的患者进行12周:Polaris-3研究
机译:LBO-06:与Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir的恢复12?周是安全有效的,对于先前接受Sofosbuvir / Velpatasvir或Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir的患者
机译:早期体外头颅试验(ECV):一项ECV随机对照试验始于妊娠34--36周,而妊娠37--38周。
机译:12周Sofosbuvir / VelpataSvir治疗对代错的肝硬化患者的实际世界临床应用1和2:一项潜在的多中心研究
机译:Sofosbuvir / Velpatasvir在基因型中为12周1-4 HCV感染肝移植受者