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机译:取代的3-苯胺基喹啉-2(1H)-1作为PDK1抑制剂的合成及生物学评价
3-Anilino-quinolin-2(1H)-ones; 3-Phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1); Buchwald-Hartwig cross-coupling; Cross-coupling; Inhibitor;
机译:取代的3-苯胺基喹啉-2(1H)-1作为PDK1抑制剂的合成及生物学评价
机译:PDK1抑制剂2-苯胺基-4-取代-7H-吡咯并嘧啶的合成及生物学评价
机译:发现2-取代的-N-(3-(3,4-二羟基喹啉-2(1H) - 烯丙烯酸)-2-羟丙基)-1,2,3,4-四羟基喹啉-6-甲酰胺作为有效和选择性蛋白质精氨酸 甲基转移酶5抑制剂:设计,合成和生物学评估
机译:新型取代嘌呤作为HIV-1 Tat-TAR抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:4-(2-取代-4-取代)-8-(二烷基氨基)-6-甲基-1-取代-34-二氢吡啶并23-b吡嗪的合成结合亲和力放射性标记和MicroPET评价-2(1H)-ones作为大脑促肾上腺皮质激素释放因子1型(CRF1)受体的配体
机译:新型甲型流感病毒抑制剂5-取代-2-(4-取代苯基)-1,3-苯并恶唑的合成及初步生物学评价