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Haemophilia registries to complement clinical trial data: a pious hope or an urgent necessity? Reflections on a possible way forward

机译：血友病登记簿可补充临床试验数据：虔诚的希望还是迫切的需要？关于可能的前进道路的思考

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来源
《Haemophilia: the official journal of the World Federation of Hemophilia》 |2016年第5期|共4页
作者
Keipert C.; Hilger A.; van den Berg H. M.; Keller-Stanislawski B.;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类妇产科学;
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