PregSure~(R) BVD - eine neue inaktivierte BVD-Vakzine: Breite Kreuzneutralisation von europaischen BVDV-Typ-1- und -Typ-2-Stammen und signifikante Verbesserung der Fertilitat nach Testinfektionen

摘要

Gegenstand und Ziel: Ziel dieser Arbeit war, die Eignung des neuen BVD-lmpfstoffes PregSure~(R) BVD für den Einsatz in Europa mittels In-vitro-Kreuzneutralisationstests zu untersuchen sowie dessen Schutzwirkung gegenüber Fertilitatsverlus-ten nach Testinfektionen mit BVDV zu bestimmen. Material und Methoden: für die In-vitro-Kreuzneutralisation wurden Seren von 20 Farsen drei Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung (zwei Impfungen im Abstand von 21 Tagen) entnommen. Die Serumneutralisationstests erfolgten unter Verwendung eines Panels von verschiedenen vorwiegend europaischen BVDV-Typ-1- und -Typ-2-Stammen. Für die Untersuchungen zur Schutzwirkung auf die Fertilitat wurden Farsen im Alter von 14-39 Monaten entweder grundimmunisiert (s. o.)oder blieben als Kontrolle unbehandelt. Nach Brunstsynchronisation fand eine instrumentelle Samenübertragung an zwei aufeinander folgenden Tagen statt. Im ersten Experiment wurden alle Tiere einer intranasalen Testinfektion mit zwei heterologen BVDV-Typ-1-Stammen unterzogen. Bei den Probanden aus dem zweiten Experiment erfolgte dagegen eine Testinfektion mit jeweils einem BVDV Typ 1 und Typ 2. Neun-undsechzig bis 72 Tage nach der Testinfektion wurden die Farsen geschlachtet und deren Feten untersucht Ergebnisse: Alle Farsen hatten nach der Grundimmunisierung mit PregSure~(R) BVD serumneutralisierende Antikorpertiter gegen alle getesteten europaischen BVDV-Typ-1- oder -Typ-2-Stamme entwickelt. Im ersten Experiment zur Fertilitat betrugen die Trachtigkeitsraten nach einer doppelten Testinfektion mit zwei verschiedenen BVDV-Typ-1-Stammen 95,5% in der Impfgruppe gegenüber nur 40,9% in der Kontrollgruppe. Im zweiten Experiment liess sich eine partielle Kreuzprotektion gegen eine schwere BVDV-Typ-2-Testinfektion mit Trachtigkeitsraten von 47,6% in der Impfgruppe gegenüber nur 4,4% in der Kontrollgruppe nachweisen. Schlussfolgerung und klinische Relevanz: Anhand der breiten Kreuzneutralisationsaktivitat gegen verschiedene europaische BVD-Virusisolate konnte die Eignung des Impfstammes von PregSure~(R) BVD für den Einsatz in Europa demonstriert werden. Weiterhin zeigen die Ergebnisse aus den Fertilitatsstudien, dass PregSure~(R) BVD zusatzlich zu dem per Zulassung gewahrleisteten fetalen Schutz einen Schutz vor BVDV-bedingten Fertilitatsverlusten bei Zuchtrindern zu induzieren vermag.