...
【24h】

Factor VIIa binding to endothelial cell protein C receptor.

机译:因子VIIa与内皮细胞蛋白C受体结合。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Recent studies have shown that factor VIIa (FVIIa) binds specifically to endothelial protein C receptor (EPCR), a known cellular receptor for protein C and activated protein C, on the endothelium. The formation of FVIIa:EPCR complexes neither supports the activation of coagulation nor modulates tissue factor-initiated coagulation. However, FVIIa interaction with EPCR, particularly at pharmacological concentrations of FVIIa, may impair EPCR-dependent protein C activation and activated protein C-mediated cell signaling by competing directly with them for binding to EPCR. FVIIa binding to EPCR may also contribute to FVIIa clearance. This review summarizes recent data on FVIIa interaction with EPCR and discusses potential physiological significance and consequences of the interaction.
机译:最近的研究表明,因子VIIa(FVIIa)与内皮蛋白C受体(EPCR)特异性结合,该蛋白是已知的蛋白C和活化蛋白C的细胞受体。 FVIIa:EPCR复合物的形成既不支持凝血的激活,也不调节组织因子引发的凝血。但是,FVIIa与EPCR的相互作用,特别是在FVIIa的药理浓度下,可能会通过直接竞争与EPCR的结合而损害EPCR依赖性蛋白C活化和活化的蛋白C介导的细胞信号传导。 FVIIa与EPCR的结合也可能有助于FVIIa清除。这篇综述总结了有关FVIIa与EPCR相互作用的最新数据,并讨论了潜在的生理学意义和相互作用的后果。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号