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机译:2D-QSAR和3D-QSAR / CoMFA分析基于N末端取代邻氨基苯甲酸的CCK(1)受体拮抗剂:'Hic Rhodus,hic saltus'。
机译:2D-QSAR和3D-QSAR / CoMFA分析基于N末端取代邻氨基苯甲酸的CCK(1)受体拮抗剂:'Hic Rhodus,hic saltus'。
机译:基于邻氨基苯甲酸的CCK1受体拮抗剂和CCK-8在其“受体血流动力学过程”中具有共同的步骤
机译:基于邻氨基苯甲酸的CCK1受体拮抗剂:用与内源性配体相同的“词”阻断受体。
机译:含有构象约束的1-氨基环烷-1-羧酸的内核素和形态蛋白类似物的合成和结合活性
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:使用高度选择性的非肽CCK拮抗剂对大鼠CNS周围型CCK受体进行放射自显影定位和生化特征
机译:批判现实主义和霸权:这是罗兹,跳到这里。
机译:激动剂和拮抗剂占据孕酮受体调节靶基因的机制