机译:V因子基因G1691A,亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T和凝血酶原基因G20210A突变对贝塞特病深静脉血栓形成的影响。
Amine Oxidoreductases; Behcet's Syndrome; Factor V; Prothrombin; Venous Thrombosis; 胺氧化还原酶类; 贝赫切特综合征; 因子Ⅴ; 凝血酶原; 静脉血栓形成;
机译:V因子基因G1691A,亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T和凝血酶原基因G20210A突变对贝塞特病深静脉血栓形成的影响。
机译:血管造影记录的冠状动脉疾病中的因子V G1691A,凝血酶原G20210A和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性。
机译:因子V莱顿(G1691A),凝血酶原3'-非翻译区变体(G20210A)和不耐热的亚甲基四氢叶酸还原酶(C677T):这三个基因座的单一基因测试基因型-决定了威尔士沙门氏菌种群中的频率
机译:C677T甲基四乙烯酸还原酶(STHFR)基因多态性和精神分裂症患者的治疗反应
机译:亚甲基四氢叶酸还原酶和膳食叶酸:发育影响和基因调控。
机译:轻度高半胱氨酸血症的分子遗传分析:亚甲基四氢叶酸还原酶基因的常见突变是心血管疾病的遗传危险因素。
机译:因子II G20210A,因子v G1691A和亚甲基四氢呋喃还原酶C677T基因多态性,不同形式的心肌梗死:ST分段升高和非ST段仰角