机译:四环苯并[a]喹啉嗪靶的不对称合成
HIGHLY STEREOSELECTIVE-SYNTHESIS; DYNAMIC KINETIC RESOLUTION; NATURAL-PRODUCT SYNTHESIS; ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS; RING-SYSTEM; STRAIGHTFORWARD METHODOLOGY; NUCLEOPHILIC-ADDITION; CEPHALOTAXINE; ENANTIOMERS;
机译:四环苯并[a]喹啉嗪靶的不对称合成
机译:CuI纳米粒子催化的SNAr型C–S,C–N键形成四环苯并[e]苯并[4,5]咪唑并[1,2-c] [1,3]噻嗪-6-亚胺杂环异硫氰酸根合苯和苯并咪唑
机译:萘萘啶部分4:前所未有的多官能取代的苯并[c] [2,7]萘啶和苯并[4,5,6-IJ] [4,5,6-IJ] [4,7]萘吡啶与吡啶的结构类比[4,3, 海洋四环吡啶吖啶生物碱中存在的2-Mn]吖啶
机译:复合药物靶标中氨基酸中间体的不对称氢化:从动力学建模到过程开发
机译:第一部分通过D-(+)-或L-(-)-开始的新的两性不对称Pictet-Spengler反应,更短和更好地利用C-19甲基取代的生物活性Sarpagine-Macroline-Ajmaline吲哚生物碱的关键四环核。色氨酸第二部分,包括大果胶Ag,塔卡品平,N(4)-甲基-N(4),21-四氢松油碱,脱氧peraksines,dihydroperaksine,Talpinine,O -乙酰基talpinine以及N(4)-甲基talpinine
机译:用有机催化的不对称罗宾逊环合法合成倍半萜烯四环核
机译:通过串联氮杂-Wittig /异辛烯合成新的四环苯并[4,5]呋喃并[3,2-d] -1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-5(1H) - 酮介导的环节