机译:研究灵活的对映体对氮丙啶的方法
STEPWISE 3+3 ANNELATION; RING-OPENING REACTIONS; FUNCTIONALIZED PIPERIDINES; SUBSTITUTED AZIRIDINES; TERMINAL AZIRIDINES; NUPHAR ALKALOIDS; FORMAL SYNTHESIS; STRATEGY; EPOXIDES; ROUTE;
机译:研究灵活的对映体对氮丙啶的方法
机译:通过2-α11Allyl阴离子苄基环开口的1,3-二胺的非对映选择性和对抗合成的氮杂萘
机译:对映体铝催化未活化的氮丙啶与异硫氰酸酯的环加成反应(3 + 2)
机译:流体结构相互作用方法,用于湍流流体柔性水翼变形的数值研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:合成的甾体或类固醇类化合物仅需五个化学步骤即可完成:从表氯醇的对映体特异性聚合和灵活的途径
机译:(+)-(1'R,2R)-和(-)-(1'R,2S)-1-(2-苯基乙醇)氮丙啶-2-羧酸甲酯的区域专一和对映专一性开环