机译:天然组蛋白去乙酰化酶抑制剂中存在的2-氨基-8-氧代十二烷酸(Aodas)的合成
MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE; ACUTE MYELOID-LEUKEMIA; BREAST-CANCER CELLS; GENE-EXPRESSION; AMINO-ACIDS; ASYMMETRIC-SYNTHESIS; CYCLIC TETRAPEPTIDE; SP1 SITES; IMMUNOSUPPRESSANT; DIFFERENTIATION;
机译:天然组蛋白去乙酰化酶抑制剂中存在的2-氨基-8-氧代十二烷酸(Aodas)的合成
机译:(S)-2-氨基-8-氧代十二烷酸(Aoda)和芹菜素A的合成
机译:通过抑制STAT3和HDAC3,组蛋白脱乙酰酶抑制剂丙戊烷醛抑制天然杀伤细胞中的NKG2D表达
机译:用2-氨基 - (N-L) - 酮酮酸侧链改性构成组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计与合成
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丙戊酸通过抑制STAT3和HDAC3抑制自然杀伤细胞中NKG2D的表达
机译:天然岩石脱乙酰酶抑制剂中存在的2-氨基-8-氧二烷酸(AODAs)的合成