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Synthesis of oxazoles from enamides via phenyliodine diacetate-mediated intramolecular oxidative cyclization

机译:通过二碘苯碘乙酸介导的分子内氧化环化反应由酰胺类化合物合成恶唑

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摘要

A group of functionalized oxazoles were synthesized in moderate to good yields from enamides via phenyliodine diacetate (PIDA)-mediated intramolecular cyclization. The main advantageous features of the present method include its broad substrate scope and the heavy-metal-free characteristic of the oxidative carbon-oxygen bond formation process.
机译:一组官能化的恶唑是通过二碘苯碘乙酸(PIDA)介导的分子内环化反应以中等至良好的产率从酰胺中合成的。本方法的主要优点包括其广泛的底物范围和氧化碳-氧键形成过程的无重金属的特征。

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