机译:体外-体内外推法预测了人中右旋丙氧芬,氟康唑,酮康唑和美沙酮对可待因葡萄糖醛酸苷化的抑制作用而引起的药物相互作用。
机译:体外-体内外推法预测了人中右旋丙氧芬,氟康唑,酮康唑和美沙酮对可待因葡萄糖醛酸苷化的抑制作用而引起的药物相互作用。
机译:人体中药物葡萄糖醛酸化参数的预测:用于反应表型的UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶选择性底物和抑制剂探针,以及药物清除率和药物-药物相互作用潜能的体内外推算。
机译:使用血浆中人肝细胞悬液和细胞色素P450表型数据预测药代动力学药物相互作用。二。与酮康唑的体内外相关性。
机译:瑞格列奈代谢和药物-药物相互作用的体外评估:建立基于生理学的药代动力学模型
机译:人肝微粒体对3′-叠氮基3′-脱氧胸苷(齐多夫定)的葡萄糖醛酸化作用:与Atovaquone氟康唑美沙酮和丙戊酸的临床药代动力学相互作用的相关性
机译:体内外推法可预测人体中右旋丙氧芬,氟康唑,酮康唑和美沙酮抑制可待因葡萄糖醛酸化所引起的药物相互作用