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【24h】

Activated and memory CD8+ T cells can be distinguished by their cytokine profiles and phenotypic markers.

机译:活化的和记忆的CD8 + T细胞可以通过其细胞因子谱和表型标记来区分。

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摘要

Dissecting the mechanisms of T cell-mediated immunity requires the identification of functional characteristics and surface markers that distinguish between activated and memory T lymphocytes. In this study, we compared the rates of cytokine production by virus-specific primary and memory CD8+ T cells directly ex vivo. Ag-specific IFN-gamma and TNF-alpha production by both primary and long-term memory T cells was observed in
机译:剖析T细胞介导的免疫机制需要鉴定功能性特征和表面标记,以区分活化和记忆T淋巴细胞。在这项研究中,我们比较了病毒特异性原代和记忆CD8 + T细胞直接离体产生细胞因子的速率。在刺激肽后60分钟内,原代和长期记忆T细胞均产生了Ag特异性IFN-γ和TNF-α。尽管细胞因子产生的速率动力学几乎相同,但活化的T细胞比记忆T细胞产生更多的IFN-γ,但产生的TNF-α少。 Ag特异性细胞因子的合成不是一个组成性过程,在中断与肽包被细胞的接触后立即终止,这表明两个T细胞群体都需要持续的抗原刺激来维持稳态细胞因子的产生。重新暴露于Ag后,活化的T细胞恢复细胞因子的产生,而只有记忆T细胞的亚群重新启动细胞因子的合成。对细胞因子谱和CD8,LFA-1和CTLA-4水平的分析共同揭示了一种表达模式,该模式清楚地将体内激活的T细胞与记忆T细胞区分开来。出乎意料的是,CTLA-4表达在免疫应答的早期阶段最高,但在病毒清除后不久降至背景水平。这项研究是第一个显示记忆T细胞与活化T细胞具有相同的Ag特异性开/关调节细胞因子产生的方法,并证明记忆T细胞可以通过其细胞因子谱和离体直接与活体T细胞区别开来。三个良好表征的T细胞标记物的差异表达。

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