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机译:raltegravir在治疗经验丰富的HIV-1感染患者中转用基于恩夫韦肽的治疗方案的疗效和安全性:EASIER ANRS 138随机试验的48周结果。
机译:raltegravir在治疗经验丰富的HIV-1感染患者中转用基于恩夫韦肽的治疗方案的疗效和安全性:EASIER ANRS 138随机试验的48周结果。
机译:在多药耐药的HIV-1感染患者中,从恩夫韦肽转为拉格韦对健康相关生活质量的影响:一项随机开放标签试验(EASIER-ANRS 138)。
机译:依那韦与达那那韦/利托那韦联合使用以及优化的背景治疗方案可抑制有治疗经验的患者的HIV复制。 Katlama C,Haubrich R,Lalezari J等的评估。依曲韦林在治疗经验丰富的HIV-1患者中的疗效和安全性:两项随机对照试验的48周汇总分析。艾滋病2009; 23:2289-300。
机译:Imani-1 TC3WP单药搭载概念研究试验试验研究Kaletra(LPV / R)作为艾滋病毒+ ARV天真患者单药HAART的安全性和有效性 - 临时分析受试者完成最终的48周数据
机译:低血压复苏与标准液体复苏在失血性休克中对创伤患者的处理:一项随机对照试验的安全性阶段。
机译:EMERALD的第48周结果:第3阶段的非劣效性研究评估了从加强蛋白酶抑制剂(bPI)加恩曲他滨(FTC)/替诺福韦富马酸替诺福韦酯(TDF)转换为每日一次(QD)的功效和安全性)在病毒学上被抑制感染了HIV-1的成年人中Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide(D / C / F / TAF)的单片治疗方案(STR)
机译:Raltegravir在治疗中的疗效和安全性 - 经验丰富的HIV-1感染患者从基于Enfuvirtide的方案切换的患者:随机化容易ANRS 138试验的48周结果