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【24h】

Pulmonary Hypertension in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

机译:遗传性出血性毛细血管扩张症的肺动脉高压

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摘要

BACKGROUND: A subset of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) develops pulmonary hypertension (PH) by mechanisms including pulmonary arterial hypertension, high flow, and elevated pulmonary arterial wedge pressure (PAWP). We aimed to describe echocardiographic and hemodynamic characteristics of patients with coexisting HHT and PH.
机译:背景:一部分遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者通过包括肺动脉高压,高流量和升高的肺动脉楔压(PAWP)的机制发展为肺动脉高压(PH)。我们旨在描述HHT和PH共存的患者的超声心动图和血液动力学特征。

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