Releasing ER-retained slc4a11 mutants to the plasma membrane: a possible therapy for genetic corneal dystrophy

Loganathan S. K.; Casey J. R.

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Releasing ER-retained slc4a11 mutants to the plasma membrane: a possible therapy for genetic corneal dystrophy

机译：将ER保留的slc4a11突变体释放到质膜：遗传性角膜营养不良的可能疗法

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《Biochemistry and Cell Biology》 |2014年第6期|共1页
作者
Loganathan S. K.; Casey J. R.;
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正文语种 eng
中图分类生物化学;
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1. Releasing ER-retained slc4a11 mutants to the plasma membrane: a possible therapy for genetic corneal dystrophy [J] . Loganathan S. K., Casey J. R. Biochemistry and Cell Biology . 2014,第6期

机译：将ER保留的slc4a11突变体释放到质膜：遗传性角膜营养不良的可能疗法
2. A Biochemical Framework for SLC4A11, the Plasma Membrane Protein Defective in Corneal Dystrophies [J] . Gonzalo L. Vilas Patricio E. Morgan Sampath K. Loganathan Anita Quon and Joseph R. Casey Biochemistry . 2011,第12期

机译：SLC4A11，角膜营养不良的血浆膜蛋白缺陷的生化框架。
3. A Biochemical Framework for SLC4A11, the Plasma Membrane Protein Defective in Corneal Dystrophies [J] . Gonzalo L. Vilas, Patricio E. Morgan, Sampath K. Loganathan, Biochemistry . 2011,第12期

机译：用于SLC4A11的生物化学框架，血浆膜蛋白在角膜营养不良中有缺陷
4. Recovery by Salicylate of the Plasma Membrane Expression of Prestin Mutants [C] . H. Wada, S. Kumano, M. Murakoshi, Asia Pacific conference on biomechanics;International conference on biomedical engineering;ICBME;APBiomech;World congress of biomechanics;WCB 2010 . 2011

机译：通过水杨酸酯恢复Prestin突变体的质膜表达
5. Role of Mitochondria in Plasma Membrane Repair and Pathogenesis of Muscular Dystrophy [D] . Horn, Adam. 2018

机译：线粒体在肌营养不良的质膜修复和发病机制中的作用
6. Functional assessment of SLC4A11 an integral membrane protein mutated in corneal dystrophies [O] . Sampath K. Loganathan, Hans-Peter Schneider, Patricio E. Morgan, -1

机译：SLC4A11（在角膜营养不良中突变的完整膜蛋白）的功能评估
7. Human Corneal Expression of SLC4A11, a Gene Mutated in Endothelial Corneal Dystrophies [O] . Darpan Malhotra, Sampath K. Loganathan, Anthony M. Chiu, 2019

机译：SLC4A11的人角膜表达，在内皮角膜营养不良中突变的基因
8. Testing Current and Developing Novel Therapies for NF1-Mutant Sarcomas in a Genetically Engineered Mouse Model. [R] . Kirsch, D., Dodd, R. 2015

机译：在遗传工程小鼠模型中测试当前和开发NF1-突变肉瘤的新疗法。

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