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Crystallization and phase separation kinetics in blends of linear low-density polyethylene copolymers

机译:线性低密度聚乙烯共聚物共混物中的结晶和相分离动力学

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摘要

We have systematically studied the crystallization and liquid-liquid phase separation (LLPS) kinetics in statistical copolymer blends of poly(ethylene-co-hexene) (PEH) and poly(ethylene-c
机译:我们主要使用光学显微镜系统地研究了聚(乙烯-共-己烯)(PEH)和聚(乙烯-c <α-丁烯)(PEB)的统计共聚物共混物中的结晶和液-液相分离(LLPS)动力学。 PEH / PEB共混物在熔体中的最高临界溶液温度(UCST)和低于UCST的结晶温度。记录了各种组成和从初始均质淬火后共混物结晶和LLPS的特征形态的时间演变在高温下熔融至各种较低的温度。结晶动力学以超结构晶体的线性生长速率测量,而LLPS动力学以后期旋节线分解特征长度的线性生长速率测量。依赖结晶动力学G在低和高等温结晶温度下表现出截然不同的特性。在116摄氏度以下, G随共混物中PEB含量的增加而降低,这主要意味着组成对材料传输的影响,而在116摄氏度以上时,G在LLPS的关键组成附近显示出最小值,这暗示了LLPS的影响。在130℃下,两相态下的不同组分相对不变。但是,在动力学上固定畴的长度尺度在很大程度上取决于组分。在接近关键组分的共混物中,动力学交叉表明可以分开等温温度升高时,结晶主导和相分离主导形态。

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