Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu z lewulinianem etylu w srodowisku kwasnych 1 -n-alkilo-3-metylo-imidazoliowych chloroglinianowych cieczy jonowych, w ktorych jako grupy alkilowe stosowano grupy etylowe, bu-tylowe, heksylowe i oktylowe. Stwierdzono, ze zarowno zastosowanie cieczy jonowej, jak i zmiana dlugosci fancucha alkilowego w kationie imidazoliowym wplywa na przebieg, selektywnosc i wydajnosc prowadzonej reakcji. Najwieksza wydajnosc reakcji udalo sie osiagnac stosujac chloroglinian 1-n-heksylo-3-me-tyloimidazoliowy. W pozostalych przypadkach wydajnosc byla znacznie nizsza lub porownywana do klasycznych katalizatorow kwasowych.
展开▼
