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机译:产前诊断从头远端11q缺失与超声检查发现的单侧双侧肾系统,睑裂孔和口面部裂隙有关。
Chromosomes; Human; Pair 11; Cleft Palate; Gene Deletion; Kidney; Ultrasonography; Prenatal; 染色体; 人; 11对; 腭裂; 基因缺失; 肾; 超声检查; 产前;
机译:产前诊断从头远端11q缺失与超声检查发现的单侧双侧肾系统,睑裂孔和口面部裂隙有关。
机译:胎儿的新生间质性16q缺失的产前诊断与突出冠状缝线,突出额骨和长骨缩短的超声检查结果有关。
机译:远端11q缺失的产前诊断和文献复习。
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:产前诊断后成为父母:照顾系统中准备心智的模型。
机译:通过阵列比较基因组杂交对产前诊断为与超声异常相关的11q(11q22.3→→q23.3)从头间质缺失
机译:部分三体性3p(3p21→pter)和部分单体11q(11q23→qter)的产前诊断与全脑畸形,颌面裂,脓肿和单侧双肾肾系统的异常超声检查结果相关