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【24h】

Palliativ intendierte First-line-Chemotherapie des metastasierten nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms Sind zielgerichtete Therapeutika den konventionellen Zytostatika überlegen? – Eine evidenzbasierte Beurteilung

机译:针对转移性非小细胞肺癌的姑息性一线化疗是否比传统的细胞抑制剂具有更好的靶向治疗剂? -循证评估

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摘要

EGF-Rezeptor-Tyrosinkinaseinhibitoren (EGFR-TKI) sind eine etablierte Option in der zweiten und dritten Therapielinie des fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms. In der ersten Therapielinie ergab sich durch Kombination mit Chemotherapie bei hinsichtlich ihres EGFR-Mutationsstatus nicht selektierten Patienten kein zusätzlicher Vorteil gegenüber alleiniger Chemotherapie. Die Kombination des EGFR-Antikörpers Cetuximab und des VEGF-Antikörpers Bevacizumab mit Chemotherapie hatte in jeweils einer Phase-III-Studie zu einer moderaten Verbesserung des Gesamtüberlebens geführt. Vergleichende Untersuchungen molekular gezielter Therapien und klassischer Zytostatika in der ersten Therapielinie liegen gegenwärtig nur für die EGFR-TKI Erlotinib und Gefitinib vor. Sie haben eindrucksvoll zeigen können, dass die molekular gezielte Therapie bei Vorliegen einer aktivierenden Mutation des EGF-Rezeptors der konventionellen Chemotherapie hinsichtlich Ansprechrate, progressionsfreiem Überleben, Toxizität und Lebensqualitätsverbesserung überlegen ist. Für Patienten mit unbekanntem EGFR-Mutationsstatus und EGFR-Wildtyp ist eine platinhaltige Chemotherapiekombination nach wie vor die effektivste Behandlungsoption.
机译:EGF受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是晚期非小细胞肺癌第二和第三线治疗的既定选择。在第一线治疗中,与未选择EGFR突变状态的患者相比,化学疗法与化疗相结合并没有带来额外的优势。在一项III期研究中,EGFR抗体西妥昔单抗和VEGF抗体贝伐单抗与化学疗法的组合各自导致总体生存率的适度提高。目前仅在EGFR-TKI厄洛替尼和吉非替尼中可以进行第一疗法的分子靶向疗法和经典细胞抑制剂的比较研究。他们能够令人印象深刻地表明,在应答率,无进展生存期,毒性和生活质量改善方面,在EGF受体激活突变的情况下进行分子靶向治疗优于常规化疗。对于未知EGFR突变状态和EGFR野生型的患者,基于铂的化学疗法联合仍然是最有效的治疗选择。

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    《Der Pneumologe》 |2012年第2期|p.115-119|共5页
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