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【24h】

ATXN3, ATXN7, CACNA1A, and RAI1 Genes and Mitochondrial Polymorphism A10398G Did Not Modify Age at Onset in Spinocerebellar Ataxia Type 2 Patients from South America

机译:ATXN3,ATXN7,CACNA1A和RAI1基因和线粒体多态性A10398G不能改变南美小脑型共济失调2型患者发病年龄。

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    《The Cerebellum》 |2015年第6期|728-730|共3页
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    Medical Genetics Service Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(1);

    Instituto Nacional de Genética Médica Populacional">(19);

    Laboratório de Identificação Genética Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(3);

    Neurology Service Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(2);

    Post-Graduation Program in Medical Sciences Universidade Federal do Rio Grande do Sul">(6);

    Medical Genetics Service Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(1);

    Medical Genetics Service Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(1);

    Setor de Neurologia Geral e Ataxias. Disciplina de Neurologia Clínica da UNIFESP - Escola Paulista de Medicina Universidade Federal de São Paulo">(8);

    Setor de Neurologia Geral e Ataxias. Disciplina de Neurologia Clínica da UNIFESP - Escola Paulista de Medicina Universidade Federal de São Paulo">(8);

    Centro de Investigación Básica en Neurogenetica Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas">(9);

    Centro de Investigación Básica en Neurogenetica Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas">(9);

    Universidade Federal do Rio Grande do Norte">(10);

    Laboratório de Epidemiologia de Malformações Congênitas Fundação Oswaldo Cruz">(11);

    Departamento de Genética e Biologia Molecular Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro">(12);

    Laboratório de Epidemiologia de Malformações Congênitas Fundação Oswaldo Cruz">(11);

    Centro de Reabilitação Dr. Henrique Santillo">(13);

    Universidade Federal da Bahia">(14);

    Universidade Federal de Campina Grande">(15);

    Departments of Neurology and Genetics Hospital Geral de Fortaleza">(16);

    Instituto Nacional de Genética Médica Populacional">(19);

    Departments of Neurology and Genetics Hospital Geral de Fortaleza">(16);

    Center of Health Sciences Universidade Estadual do Ceará">(17);

    Ambulatório de Distúrbios do Movimento e Neurogenética Disciplina de Neurologia da Santa Casa de São Paulo">(18);

    Instituto Nacional de Genética Médica Populacional">(19);

    Post-Graduation Program in Genetics and Molecular Biology Universidade Federal do Rio Grande do Sul">(7);

    Medical Genetics Service Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(1);

    Instituto Nacional de Genética Médica Populacional">(19);

    Laboratório de Identificação Genética Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(3);

    Department of Biochemistry Universidade Federal do Rio Grande do Sul">(4);

    Post-Graduation Program in Genetics and Molecular Biology Universidade Federal do Rio Grande do Sul">(7);

    Medical Genetics Service Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(1);

    Instituto Nacional de Genética Médica Populacional">(19);

    Laboratório de Identificação Genética Hospital de Clínicas de Porto Alegre">(3);

    Department of Internal Medicine Universidade Federal do Rio Grande do Sul">(5);

    Post-Graduation Program in Medical Sciences Universidade Federal do Rio Grande do Sul">(6);

    Post-Graduation Program in Genetics and Molecular Biology Universidade Federal do Rio Grande do Sul">(7);

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