Multiple Enchondromatose: Morbus Ollier

摘要

Patienten mit multiplen Enchondromen (Morbus Ollier) fallen im Gegensatz zu solitären Enchondromen schon in ihrer Kindheit durch Knochenauftreibungen und Wachstumsstörungen auf. Hauptrisiko im Erwachsenenalter ist ein malignes Entartungspotenzial von bis zu 40%.Schmerz und zunehmende lokale Auftreibung des Knochens sowie eine Ausdünnung der Kortikalis sind die wesentlichen klinischen und radiologischen Kriterien,welche die Entartung in ein niedrigmalignes Chondrosarkom als wahrscheinlich erscheinen lassen.Regelmäßige Röntgenkontrollen zur Früherkennung sind nicht sinnvoll.Therapie der Wahl bei Entartung ist die Resektion im Gesunden.