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ABSTRACTS FROM THE 2010 NANOBIO COLLABORATIVE (NBC) CONFERENCE

机译:2010年NANOBIO协作会议(NBC)会议摘要

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摘要

I will, in my first example, describe a class of protein-polymers-artificial recombinant polypeptides-that spontaneously undergo self-assembly upon conjugation to the cancer chemotherapeutic doxorubicin (Dox) and other small hydro-phobic molecules. These chimeric polypeptides (CPs) consist of a hydrophilic, biodegradable polypeptide segment that is attached to a short Cys-rich segment. Covalent modification of the Cys residues with a structurally diverse set of hydrophobic small molecules, including Dox, leads to the spontaneous formation of nanoparticles for a range of CP compositions and molecular weights. The CP-Dox nanoparticles are ~40 nm in diameter, release drug at pH 5.0 (relevant to endolysosomal release), are taken up by cells, show subsequent localization of the drug to the nucleus, and are cytotoxic.
机译:在第一个例子中,我将描述一类蛋白质-人工合成的多肽-在与癌症化疗药物阿霉素(Dox)和其他疏水性小分子结合后自发进行自组装。这些嵌合多肽(CPs)由亲水的,可生物降解的多肽片段组成,该片段与短的富含Cys的片段相连。用一组结构多样的疏水性小分子(包括Dox)对Cys残基进行共价修饰会导致自发形成一系列CP组成和分子量的纳米颗粒。 CP-Dox纳米颗粒的直径约为40 nm,在pH 5.0时释放药物(与溶酶体释放有关),被细胞吸收,随后将药物定位于细胞核,并具有细胞毒性。

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    《Technology and innovation》 |2011年第1期|p.83-92|共10页
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