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アゾベンゼン修飾界面活性剤を用いた無機ナノ粒子薄膜の作製と諸性質の検討

机译:偶氮苯改性表面活性剂制备无机纳米颗粒薄膜及其性能研究

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摘要

無機薄膜は有機薄膜と比較して耐候性が高く,太陽電池などの電子部品や,高い耐摩耗性・耐腐食性が要求される機械部品など,さまざまな産業で利用されている。これらの多くは真空系を用いる乾式法で作製されるため高コストであり,より簡便な薄膜作製技術が求められている。界面活性剤は臨界ミセル濃度(cmc)以上でミセルを形成し,有機化合物を分子状で可溶化または微粒子状で分散する。%Inorganic nanoparticle films (TiO_2, ITO, ZnO, Al_2O_3, and SiO_2)were prepared using the micelle disruption method by which a nonionic surfactant with an azobenzen group (AZPEG) was reduced electrochemically. The surfactant, which adsorbed onto the inorganic nanoparticles to disperse them in aqueous solution, was desorbed from nanoparticles by electrolysis of the surfactant micelles. Particle films are formed if the nanoparticles had sufficient hydrophobicity to attach to the electrode. The inorganic nanoparticles were treated with silane-coupling agents to impart hydrophobicity, and silane-coupling agents of the type affected the particle film formation because the particle hydrophobicity was changed with the silane-coupling agents of the type. The AZPEG concentration in particle dispersions played an important role in forming particle films: optimal AZPEG concentration to form particle films was present. The optimal AZPEG concentration increased continuously with increasing specific surface area of the inorganic nanoparticles. After the nanoparticles had covered the electrode surface, nanoparticle film growth proceeded because AZPEG diffused through spaces in nanoparticle films. It was then reduced on the electrode.
机译:无机薄膜具有比有机薄膜更高的耐候性,并且被用于各种工业中,例如要求高耐磨性和耐腐蚀性的电子部件如太阳能电池和机械部件。这些中的大多数通过使用真空系统的干法制造,因此它们很昂贵,并且需要更简单的薄膜制造技术。表面活性剂形成高于临界胶束浓度(cmc)的胶束,并以分子形式溶解有机化合物或以细颗粒形式分散它们。采用胶束破裂法,通过电化学还原带有偶氮基的非离子表面活性剂(AZPEG),制备%纳米无机薄膜(TiO_2,ITO,ZnO,Al_2O_3和SiO_2),吸附在无机纳米颗粒上的表面活性剂分散它们在水溶液中通过表面活性剂胶束的电解从纳米颗粒上解吸。如果纳米颗粒具有足够的疏水性以附着到电极上,则会形成颗粒膜。无机纳米颗粒用硅烷偶联剂处理以赋予疏水性,并进行硅烷偶联。该类型的助剂会影响颗粒膜的形成,因为该类型的硅烷偶联剂会改变颗粒的疏水性。颗粒分散液中AZPEG的浓度在形成颗粒膜中起着重要作用:存在形成颗粒膜的最佳AZPEG浓度。最佳AZPEG浓度随着规格的增加而连续增加纳米粒子覆盖电极表面后,由于AZPEG扩散穿过纳米粒子薄膜中的空间,因此纳米粒子薄膜继续生长,然后在电极上被还原。

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  • 来源
    《表面技術》 |2012年第8期|p.520-525|共6页
  • 作者单位

    東京工業大学大学院理工学研究科(〒152-8552 東京都目黒区大岡山2-12-1 S1-9);

    東京工業大学大学院理工学研究科(〒152-8552 東京都目黒区大岡山2-12-1 S1-9);

    千葉大学大学院融合科学研究科(〒263-8522 千葉市稲毛区弥生町1-33);

    東京工業大学大学院理工学研究科(〒152-8552 東京都目黒区大岡山2-12-1 S1-9);

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