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患者由来iPS細胞を用いた進行性骨化性線維異形成症(FOP)の病態解明

机译:使用患者来源的iPS细胞阐明进行性骨化性纤维增生症(FOP)的病理生理学

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摘要

iPS細胞(induced Pluripotent Stem cell、人工多能性幹細胞)は、山中4因子と呼ばれる4つの転写因子を線維芽細胞等の体細胞に導入することにより作製されるES細胞と同様の能力を持つ多能性幹細胞であり、2006年にマウスiPS細胞)、2007年にはヒトiPS細胞の作製が報告された。2017年はヒトiPS細胞の作製から10年の区切りの年となるが、iPS細胞から作製した網膜色素上皮細胞の加齢黄斑変性患者への移植がすでに行われるなど、iPS細胞を用いた再生医療は臨床応用の段階に入っている。また、本邦においてはパーキンソン病や網膜色素変性症及び脊髄損傷についても治験や臨床研究が計画されており、iPS細胞を用いた移植治療はますます発展していくものと思われる。
机译:iPS细胞(诱导性多能干细胞)具有与通过将称为Yamanaka 4因子的四种转录因子引入体细胞(如成纤维细胞)而产生的ES细胞相同的细胞。据报道,在2006年,它是有效的干细胞并产生了小鼠iPS细胞,而在2007年,产生了人iPS细胞。 2017年将是人类iPS细胞生产十年后的一年,但是使用iPS细胞的再生医学,例如将iPS细胞产生的视网膜色素上皮细胞移植到与年龄相关的黄斑变性患者中处于临床应用阶段。在日本,计划针对帕金森氏病,色素性视网膜炎和脊髓损伤进行临床试验和临床研究,并且有望继续发展使用iPS细胞的移植疗法。

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