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More Than Skin Deep

机译:比皮肤更深

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摘要

electrons ate normally not supposed to wander very far from metal surfaces. Yet on page 1480 of this issue, Hofer et al.(l) report an interdisciplinary investigation that catches surface electrons at their most adventurous. By combining laser techniques used so successfully in atomic, molecular, and semiconductor physics (2-4) with angle-resolved photpelectron spectroscopy, the workhorse of surface science (5), Hofer et al. give us a glimpse of the time evolution of electronic states at a metal surface. For the first time, quantum beats between coherently excited states at a clean metal surface have been observed, allowing the authors to resolve high-order states, inaccessible with standard photoelectron spectroscopy. Coherent excitation of higher order Rydberg-like states, selected by the energy in the photoelectron spectrometer, display dramatic time evolution as, a consequence of the motion of the wave packet, which travels about 200. A away from the surface into the vacuum and then returns with a period of 800 fs.
机译:通常,电子进食的位置不应远离金属表面。然而,在本期杂志的第1480页上,Hofer等人(1)报告了一项跨学科研究,该研究以最冒险的方式捕获表面电子。通过将在原子,分子和半导体物理学中成功使用的激光技术(2-4)与角分辨光电子能谱相结合,表面科学的主力军(5),Hofer等。让我们看一看金属表面电子态的时间演化。首次观察到在干净的金属表面上相干激发态之间的量子跳动,这使作者能够解析高阶态,这是标准光电子能谱无法实现的。由光电子能谱仪中的能量选择的高阶类莱德堡态的相干激发,由于波包运动的结果而显示出剧烈的时间演化,波包的行进约为200。A从表面进入真空,然后离开真空返回周期为800 fs。

著录项

  • 来源
    《Science》 |1997年第5331期|p.1447-1448|共2页
  • 作者

    Ward Plummer;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

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