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Counting Cytokinesis Proteins Globally and Locally in Fission Yeast

机译:在裂变酵母中全局和局部计数细胞分裂蛋白

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摘要

We used fluorescence microscopy to measure global and local concentrations of 28 cytoskeletal and signaling proteins fused to yellow fluorescent protein (YFP) in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. Native promoters controlled the expression of these functional YFP fusion proteins. Fluorescence measured by microscopy or flow cytometry was directly proportional to protein concentration measured by quantitative immunoblotting. Global cytoplasmic concentrations ranged from 0.04 (formin Cdc12p) to 63 micro-molar (actin). Proteins concentrated up to 100 times in contractile rings and 7500 times in spindle pole bodies at certain times in the cell cycle. This approach can be used to measure the global and local concentrations of any fusion protein.
机译:我们使用荧光显微镜来测量裂变酵母粟酒裂殖酵母中与黄色荧光蛋白(YFP)融合的28种细胞骨架和信号蛋白的整体和局部浓度。天然启动子控制这些功能性YFP融合蛋白的表达。通过显微镜或流式细胞仪测量的荧光与通过定量免疫印迹法测量的蛋白质浓度成正比。全球细胞质浓度范围从0.04(formin Cdc12p)到63微摩尔(肌动蛋白)。在细胞周期的某些时间,蛋白质在收缩环中的浓度最高可浓缩至100倍,在纺锤极体中的浓缩至7500倍。该方法可用于测量任何融合蛋白的整体和局部浓度。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2005年第5746期|p.310-314|共5页
  • 作者

    Jian-Qiu Wu; Thomas D. Pollard;

  • 作者单位

    Department of Molecular, Cellular, Yale University, New Haven, CT 06520-8103, USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:56:43

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