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Closing the Net on Common Disease Genes

机译:关闭常见疾病基因的网络

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摘要

After years of chasing false leads, gene hunters feel that they have finally cornered their prey. They are experiencing a rush this spring as they find, time after time, that a new strategy is enabling them to identify genetic variations that likely lie behind common diseases. By scanning the genomes of thousands of people and comparing the sick with the healthy, biologists are uncovering markers for DNA sequences they believe clearly increase the risk of type 2 diabetes, cancer, heart disease, inflammatory bowel disease, and other debilitating ailments.
机译:在追逐错误的线索多年之后,基因狩猎者感到他们终于把猎物陷在了困境。他们在今年春天经历了一次匆忙,因为他们一次又一次地发现一种新的策略正在使他们能够识别出常见疾病背后的遗传变异。通过扫描成千上万的人的基因组并将病者与健康者进行比较,生物学家们发现了DNA序列的标记物,他们相信这明显增加了2型糖尿病,癌症,心脏病,炎性肠病和其他使人衰弱的疾病的风险。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2007年第5826期|p.820-822|共3页
  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:55:57

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