Vers la fin de I' amniocentèse ?

摘要

Une prise de sang pour détecter la trisomie 21. Le dépistage prénatal (DPN) de cette maladie chromosomique incurable, qui provoque des malformations et un retard mental, est en train de connaître une petite révolution qui tient en quelques mots : plus simple, plus précoce, fiable et, surtout, sans risque. Désormais, un simple prélèvement sanguin chez la future mère permet de doser l'ADN fœtal et de repérer si le fœtus est atteint de cette affection, définie par la présence d'un chromosome supplémentaire sur la vingt et unième paire, qui en compte donc trois au lieu de deux. Quelque 500 enfants triso- miques naîtraient chaque année en France, trois fois moins qu'il y a trente ans (1).