机译:人类的S-腺苷半胱氨酸水解酶缺乏症:甲硫氨酸代谢的遗传疾病
Glycine n-methyltransferase; Total homocysteine; Dna methylation; Plasma homocysteine; Creatine deficiency; Mass-spectrometry; Folate-deficiency; Copper-binding; Inborn error; Serum;
机译:维生素B6缺乏症对S-腺苷同型半胱氨酸水解酶活性的影响作为蛋氨酸代谢调节的目标。
机译:S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AdoHcyase)缺乏:人类AdoHcyase的酶促能力受89号密码子及其周围残基变化的影响。
机译:S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AdoHcyase)缺乏:人类AdoHcyase的酶促能力受89号密码子及其周围残基变化的影响。
机译:赖氨酸,甲硫氨酸和苏氨缺乏对3-6个月大母牛生长发育和氮代谢的影响
机译:组蛋白甲基化依赖的DNA甲基化途径受到S-腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏的唯一损害。
机译:人类的S-腺苷半胱氨酸水解酶缺乏症:甲硫氨酸代谢的遗传疾病
机译:人类的S-腺苷半胱氨酸水解酶缺乏症:甲硫氨酸代谢的遗传疾病
机译:s-腺苷高半胱氨酸水解酶