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The FDA Should Stop Blocking New Treatments from Patients

机译:FDA应该停止阻止患者接受新疗法

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摘要

Cataracts, a clouding of the lenses in the eyes, affect some 20 million Americans over the age of 40. Doc- tors can implant synthetic lenses to fix them, but they have to estimate the right focal power before surgery, so many patients still need corrective lenses afterward. A company called Calhoun Vision invented a synthetic lens that can be adjusted after the eye has healed, using an ultraviolet laser. It has been on sale in Europe for six years, but patients can't get it in the U.S. Sadly, that's hardly uncommon. Scores of medical innovations approved abroad are not available here. The Food and Drug Administration (FDA) needs to stop delaying access to medical devices.
机译:白内障是眼睛上的晶状体混浊,影响了40岁左右的约2000万美国人。医生可以植入合成晶状体以进行固定,但他们必须在手术前估算合适的焦度,因此许多患者仍然需要矫正镜片。一家名为Calhoun Vision的公司发明了一种合成眼镜,可以在眼睛愈合后使用紫外线激光进行调节。它在欧洲已经销售了六年,但是患者在美国买不到。可悲的是,这并不少见。此处没有国外获得批准的许多医疗创新信息。美国食品药品监督管理局(FDA)需要停止延迟对医疗设备的访问。

著录项

  • 来源
    《Popular Science》 |2014年第2期|32-32|共1页
  • 作者

    Rebecca Boyle;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:51:25

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