ポリ乳酸/ポリスチレンブレンド体からのポリ乳酸選択解重合によるL,L-ラクチドへの変換

摘要

ポリ-L-乳酸（PLLA）の解重合による環状二量体モノマー：L,L-ラクチドへの還元反応におい て，ポリスチレン（PS）のフレンドの影響について検討を行った．さらにPLLA解重合触媒である酸化マ グネシウム（MgO）の作用に対するPSの影響を見るため，PLLA/PS［50:50（wt/wt）］およびPLLA/PS/ MgO［50/50/5（wt/wt/wt）］ブレンドフイルムを作製し，その熱分解挙動を動力学的に解析した．その結 果，PSが共存していても，分解反応はそれぞれの成分の分解に対応して二段階で進行し，MgOの添加は PLLA成分の分解温度のみを低温側に移動させ，分解生成物としてL,L-ラクチド選択的な解重合反応触媒 として機能することが認められた．したがって，PSの共存はPLLAの解重合挙動になんら影響を与えないことが明らかとなった．%Poly(L-lactic acid) (PLLA) is a candidate for feedstock recycling materials, because it easily depolymerizes back into the cyclic monomer, L,L-lactide. In order to examine the depolymerization of PLLA from a blend with polystyrene (PS), wep repared the polymer blend and we thermally degraded it with a degradation catalyst: magnesium oxide (MgO) in a TG/DTA and Py-GC/MS. TG curves of PLLA/PS [50:50(wt/wt)] and PLLA/PS/MgO [50:50:5(wt/wt/wt)] clearly showed two-step weight-loss profiles, in which MgO promoted the PLLA degradation selectively, decreasing the temperature range more than 60 ℃. To clarify the influence of PS ingredient, we analyzed the thermal degradation data. The analytical results showed that, even in the presence of MgO, PS had no effect on the depolymerization of PLLA, and that PLLA was effectively depolymerized into L,L-lactide with a low racemization ratio.