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In Situ法を利用したスチレン-n-フェニルマレイミド交互共重合体とポリエチレンオキシドからなるグラフトコポリマーによるエポキシ樹脂の強じん化

机译:苯乙烯-n-苯基苯基马来酰亚胺交替共聚物与聚环氧乙烷接枝共聚物的原位增韧环氧树脂

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摘要

The modification of epoxy resin with poly [poly (N-phenylmaleimide-alt-styrene) -graft-poly (ethylene oxide) ] (gPMSE) prepared by in situ polymerization was carried out in order to increase the toughness of the epoxy resin without loss of flexural strength. The introduction of graft poly (ethylene oxide) units into the modifier brought about increased interfacial interactions between the epoxy matrix and the modifier; thereby, the fracture toughness for the modified epoxy resin was increased (about 2.5 times) with a slight loss of flexural strength (10%), compared to the unmodified resin. The flexural modulus and glass transition temperature for the modified epoxy resin were comparable to those for the unmodified resin. The TEM observations should that the morphology of epoxy resin increased the fracture toughness in microscopic phase separation nanometric level gPMSE phase dispersions.%スチレン-N-フェニルマレイミド交互共重合体(PMS)にグラフト鎖としてポリエチレンオキシrnド(PEO)を導入したコポリマー(gPMSE)をエポキシ樹脂系中にてin situ生成させ,エポキシ樹脂の熱rn的,機械的特性を損なうことなくじん性を向上させることを試みた.その結果,改質剤添加量が16wt%rnの系で,未改質系に比べてK_(IC)の値が約2.5倍に向上した.この時,曲げ強度の低下は約10%に抑制さrnれ,曲げ弾性率,ガラス転移温度(T_g)は末改質系の値が維持された.改質硬化物断面の透過型電子顕微rn鏡(TEM)より,数十nm程度の改質剤相がエポキシマトリックス中に分散していることが観察された.rnPMSにグラフト鎖としてPEOユニットを導入する方法が,改質剤とエポキシマトリックスの相客性向rn上に有効であり,エポキシ樹脂のじん性が向上することが確認された.
机译:用原位聚合制备的聚[聚(N-苯基马来酰亚胺-alt-苯乙烯)-接枝-聚(环氧乙烷)](gPMSE)对环氧树脂进行改性,以增加环氧树脂的韧性而不会损失抗弯强度。将接枝聚环氧乙烷单元引入改性剂中会导致环氧基质与改性剂之间的界面相互作用增加;因此,与未改性的树脂相比,改性的环氧树脂的断裂韧性提高了(约2.5倍),而弯曲强度略有损失(10%)。改性环氧树脂的挠曲模量和玻璃化转变温度与未改性树脂相当。 TEM观察应表明环氧树脂的形态在微观相分离纳米级gPMSE相分散体中增加了断裂韧性。在原位引入したコポリマー(gPMSE)をエポキシ树脂系中にて,エポキシ树脂の热rn的,机械的特性的损なうことなくじん性を向上させることを试みた。その结果,改质剤添加量wt16wt%rnの系で,未改质系に比べてK_(IC)の値が约2.5倍に向上した。この时,曲げ强度の低下は约10%に抑制さrnれ,曲げ弾性率,改质硬化物断面の透过型电子顕微rn镜(TEM)より,几十纳米程度の改质剤相がエポキシマトリックス中に分散rnPMSにグラフト锁と锁PEOユニットを导入する方法が,改质剤とエポキシマトリックスの相客性向rn上に有效であり,エポキシ树脂のじん性が向上することが确认された。

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