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Epistructural Tension Promotes Protein Associations

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摘要

Epistructural tension is the reversible work per unit area required to span the aqueous interface of a soluble protein structure. The parameter accounts for the free-energy cost of imperfect hydration, involving water molecules with a shortage of hydrogen-bonding partnerships relative to bulk levels. The binding hot spots along protein-protein interfaces are identified with residues that contribute significantly to the epistructural tension in the free subunits. Upon association, such residues either displace or become deprived of low-coordination vicinal water molecules.
机译:表观结构张力是跨越可溶性蛋白质结构的水界面所需的每单位面积的可逆功。该参数说明了不完全水合的自由能成本,其中涉及相对于体积水平而言缺乏氢键键合的水分子。沿着蛋白质-蛋白质界面的结合热点由残基鉴定,这些残基对游离亚基的表观结构张力有显着贡献。缔合后,此类残基会取代或失去低配位邻位水分子。

著录项

  • 来源
    《Physical review letters》 |2012年第18期|p.188102.1-188102.5|共5页
  • 作者

    Ariel Fernandez;

  • 作者单位

    Instituto Argentino de Matemdtica, CONICET (National Research Council),Saavedra 15, 1083 Buenos Aires, Argentina Department of Computer Science, The University of Chicago, Chicago, Illinois 60637, USA The Morgridge Institute for Research at the University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53715, USA;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

    structure of associated liquids: electrolytes, molten salts, etc;

    机译:相关液体的结构:电解质;熔融盐等;

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