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机译:药物诊断共同开发策略:FDA和行业对话在第四届FDA / DIA / PhRMA / PWG / BIO药物基因组学研讨会上
biomarkers; companion diagnostics; drug/diagnostic codevelopment; pharmacogenomics;
机译:药物诊断共同开发策略:在第四届FDA / DIA / PhRMA / PWG / BIO药物基因组学研讨会上,FDA和行业对话。
机译:药物诊断共同开发概念文件:第三届FDA-DIA-PWG-PhRMA-BIO药物基因组学研讨会的评论。
机译:药物开发和监管决策中的药物遗传学和药物基因组学:首次FDA-PWG-PhRMA-DruSafe研讨会的报告。
机译:药物危害信息的传播:对制药业,FDA,临床医生和患者之间关系以及对患者安全影响的关键分析
机译:治疗性蛋白质药物–药物相互作用:克服知识鸿沟– 2012年AAPS NBC圆桌会议和IQ联盟/ FDA研讨会的要点
机译:药物开发和监管决策中的药物遗工和药物奥基因组学:第一个FDA-PWG-Phrma-Drusafe车间的报告
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)