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机译:使用塞来昔布作为低溶解度,高通透性药物的模型,可提高口服生物利用度和快速吸收的聚合物纳米颗粒
Bend Research Inc., 64550 Research Road, Bend, Oregon, 97701, USA;
Bend Research Inc., 64550 Research Road, Bend, Oregon, 97701, USA;
Bend Research Inc., 64550 Research Road, Bend, Oregon, 97701, USA;
Clinical Pharmacology, Pfizer Oncology, New York, New York, 10017, USA;
Pharmacokinetics, Dynamics &amp Metabolism, Pfizer Worldwide Research &amp Development, Groton, Connecticut, 06340, USA;
Pharmacokinetics, Dynamics &amp Metabolism, Pfizer Worldwide Research &amp Development, Groton, Connecticut, 06340, USA;
Pharmacokinetics, Dynamics &amp Metabolism, Pfizer Worldwide Research &amp Development, Groton, Connecticut, 06340, USA;
Pharmaceutical Sciences, Pfizer Worldwide Research &amp Development, Groton, Connecticut, 06340, USA;
bioavailability; celecoxib; ethyl cellulose; nanoparticles; rapid absorption;
机译:使用塞来昔布作为低溶解度,高通透性药物的模型,可提高口服生物利用度和快速吸收的聚合物纳米颗粒。
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机译:使用塞来昔布作为低溶解度高通透性药物的模型可提高口服生物利用度和快速吸收的聚合物纳米颗粒
机译:使用塞来昔布作为低溶解度,高通透性药物的模型,可提高口服生物利用度和快速吸收的聚合物纳米颗粒
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