...
首页> 外文期刊>Organic letters >Stereoselective 4-benzyloxybut-2-enylation of aldehydes via an allyl-transfer reaction using a chiral allyl donor
【24h】

Stereoselective 4-benzyloxybut-2-enylation of aldehydes via an allyl-transfer reaction using a chiral allyl donor

机译:醛通过手性烯丙基供体的烯丙基转移反应进行立体选择性4-苄氧基丁-2-烯基化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

A direct and highly stereoselective (E)-4-benzyloxybut-2-enylation of aldehydes was successfully carried out to give 5-benzyloxyhomoallylic alcohol (11) via an allyl-transfer reaction using a chiral allyl donor (10). The chiral allyl donor (10) was prepared by catalytic Sharpless asymmetric epoxidation of 3-methylbut-2-en-l-ol, followed by a stereospecific vinyl Grignard reaction of the epoxide in the presence of CuBr and selective benzylation of the primary alcohol of diol.
机译:通过手性烯丙基供体(10)的烯丙基转移反应,成功地进行了醛的直接和高度立体选择性的(E)-4-苄氧基丁-2-烯基化,得到5-苄氧基均烯丙基醇(11)。手性烯丙基供体(10)的制备方法是:3-甲基丁-2-烯-1-醇催化Sharpless不对称环氧化,然后在CuBr存在下使环氧化物进行立体定向的乙烯基格氏反应,然后对伯醇进行选择性苄基化。二醇。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号