机译:适用于单击环加成化学的新型烷基化精氨酸衍生物的制备及其掺入基于伪底物和双底物的激酶抑制剂
Medicinal Chemistry and Chemical Biology, Faculty of Science, Utrecht University, Sorbonnelaan 16, 3584 CA Utrecht, The Netherlands;
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rnPamgene International BV, P.O. Box 1345, 5200 BJ's-Hertogenbosch, The Netherlands;
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机译:精氨酸模拟物的不对称合成:(S)-2-,3-和4-ami基苯基丙氨酸的衍生物,适合掺入酶抑制剂和/或肽中。
机译:基于细胞穿透双底物的蛋白激酶C抑制剂
机译:基于双底物的抑制剂对蛋白激酶C同工酶选择性的直接调节
机译:纳米SiO_2与烷基化聚乙烯醋酸大分子季铵盐衍生物接枝的纳米SiO_2的制备和杀菌性能
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:适用于非放射性标记附着的碱基修饰的核苷的制备及其掺入合成的寡脱氧核糖核苷酸中。
机译:使用T4 RNA连接酶1掺入1,N6-乙烯腺苷进入三环的3'末端1.酵母Trnaphe衍生物的制备。 1.酵母Trnaphe衍生物的制备
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂