机译:强大的布朗斯台德碱催化技术的发展:非活化酯通过产物-碱机理的催化直接型曼尼希反应
Department of Chemistry, School of Science, The University of Tokyo,Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033;
Department of Chemistry, School of Science, The University of Tokyo,Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033;
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机译:不对称直接型曼尼希反应中的手性锆配合物作为布朗斯台德碱催化剂
机译:具有强布朗斯台德碱的新型杂双金属催化剂促进的直接催化不对称羟醛反应:开发路易斯酸布朗斯台德碱功能性催化剂的新策略
机译:γ-丁烯内酯的直接催化不对称曼尼希型反应:布朗斯台德酸在手性金属催化中的有效性
机译:立体选择性直接型1,4-添加简单酯的反应和使用固体超级酶的酰胺
机译:O和N取代的季碳立构中心的催化对映选择性合成:1.用二烷基锌试剂进行铝催化的α-酮酸酯的烷基化。 2.α-酮亚胺酯与甲硅烷氧基呋喃的银催化乙烯基曼尼希型反应
机译:Ag催化的α-酮亚胺酯的非对映和对映选择性乙烯基曼尼希反应。方法的发展及其机理研究
机译:直接型催化三组分曼尼奇反应导致A,B-偶二甲酸衍生物的有效合成
机译:弱布朗斯台德碱I-,pO3-,HsO4-,FsO3-和CF3sO3-与强布朗斯台德酸H2sO4,FsO3,H和CF3sO3H的气相反应。磺酸XsO3H(X = HO,F和CF3)的定量内在超强度标度。 (与新av。重新宣布