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机译:铑(i)催化的1,4-共轭芳基化制得β-氟代烷基化的缺电子烯烃:具有氟代烷基基团的叔碳中心构建的新进入
Functional Materials Research Laboratories Research & Development Headquarters,Lion Corporation, 7-2-1 Hirai, Edogawa-ku, Tokyo 132-0035, Japan;
Department of Chemistry and Materials Technology, Kyoto Institute of Technology,Matsugasaki, Sakyo-ku, Kyoto 606-8585, Japan;
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机译:通过铜催化的叔碳中心自由基的季铵化对全碳中心的对映选择性
机译:含氟甲磺酸甲磺酸酯的钯催化区域和立体选择性甲酸酯还原。构建带有氟代烷基的叔碳的新方法
机译:含氟甲磺酸甲磺酸酯的钯催化区域和立体选择性甲酸酯还原。构建带有氟代烷基的叔碳的新方法
机译:钯催化氨基酸衍生物的构建具有α和β位置的连续手性四元和三碳中心
机译:探索用于过渡金属催化的碳-碳键形成的α-重氮羰基化合物。铑催化的多组分偶合反应在钯催化的立体选择性合成三取代的烯烃上的发展和季铵的α,α-杂二芳基羧酸的合成。
机译:区域和对映体铑催化的不对称氟化无环烯丙基碳酸酯的芳构化:绝对构型的反转
机译:铑(i) - 或钯(II) - 催化1,4-加入有机硼隆, - 硅和铋化合物到电子缺乏烯烃