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机译:DFT研究表明,NHC催化将烯醇的Michael加成到α,β-不饱和酰基偶氮上。碱催化的C-C键形成步骤
Departamento de Quimica Orgdnica, Universidad de Valencia, Dr. Moliner 50, E-46100 Burjassot, Valencia, Spain;
lnstituto de Tecnologia Quimica UPV-CSIC, Camino de Vera sin, 46022 Valencia, Spain;
Departamento de Quimica Orgdnica, Universidad de Valencia, Dr. Moliner 50, E-46100 Burjassot, Valencia, Spain;
机译:DFT研究了NHC催化涉及α,β-不饱和酰基偶氮和β-萘酚的环化反应机理
机译:铜催化丙二酸酯向β-三氟甲基-α,β-不饱和亚胺的迈克尔对映选择性加成†
机译:室温下水中烯丙氧基-N-(1-苄基)金鸡啶鎓溴化物对α,β-不饱和羰基支架的高对映选择性磺胺-迈克尔加成反应
机译:基于加入金属烯丙基烯丙基酯的催化C-C键形成的研制
机译:I.β-羟基酮竞争性热裂解的研究:脱水与甲醛消除。二。格氏试剂到α,β-不饱和酮上的共轭加成研究:酮的E和Z烯醇的分离和氧化。
机译:Isothiourea-催化的映选择性迈克尔向αβ-不饱和芳基酯加入N-杂环前核酸
机译:Isothiourea-催化的映选择性迈克尔向α,β-不饱和芳基酯加入N-杂环前核酸