机译：环三氟甲基酮亚胺的醇的有机催化不对称加成：手性N，O-缩酮的高度对映选择性合成
State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, Shanghai Key Laboratory of New Drug Design, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China;
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State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, Shanghai Key Laboratory of New Drug Design, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China;
State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, Shanghai Key Laboratory of New Drug Design, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China,Department of Chemistry and Chemical Biology, University of New Mexico, Albuquerque, New Mexico 87131-0001, USA;
State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, Shanghai Key Laboratory of New Drug Design, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China;
机译：通过芳基三氟甲基酮亚胺与丙酮的有机催化不对称曼尼希反应方便地对映选择性合成β-三氟甲基-β-氨基酮
机译：吡唑酰胺与环状三氟甲基酮亚胺的有机催化不对称曼尼希反应：对二氢喹唑啉酮骨架的对映选择性
机译：萘酚和电子丰富的苯酚对Isatin衍生的Ketimines的有机催化不对称加成：四取代的立体中心的高度对映选择性构造。
机译：a - 二取代的氨基酸的催化对映选择性合成：使用手性聚 - 钆录制的酮菊酯
机译：第一部分，不对称有机催化：（1）α，α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化的醛的直接对映选择性有机催化羟甲基化：在（-）-Rasfonin的正式合成中的应用； （2）新型双环仲胺有机催化剂的合成：应用于醛的直接对映选择性有机催化羟甲基化。第二部分抗骨质疏松药物Risedronate的双环类似物的不对称合成。
机译：硝基甲烷对苄基-2-苄基乙酸酯的有机催化对映选择性共轭加成：内皮素受体拮抗剂ABT – 627的不对称合成。
机译：使用手性磷酸酯配体，铑催化芳基硼溴芳基硼毒剂的氨基硼毒性加入甲基衍生的NBOC酮亚胺：3aryl-3-氨基-2-氧胆砂的不对称合成
机译：有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂，用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成
