机译:丙酮酸草酸双杂[2.2.2]辛基原酸酯的手性底物控制的立体选择性醛醇缩合反应合成唾液酸衍生物
Department of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University, Tokyo 1088641, Japan;
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机译:带有刚性连接的手性固定碱性基团的吡咯醛衍生物催化的氨基酸反应中的立体选择性-氨基转移,消旋,脱羧,逆醛醇缩合反应和醛醇缩合。
机译:迈向实用合成阿霉素。通过使用一系列手性草氮杂硼硼烷酮促进的醛醇缩合反应,缩短了通过反应路径的C10-表皮癸酸衍生物的高度立体选择性合成
机译:两种非对映异构体的手性路易斯酸控制的合成。从相同的原料通过不对称对映体合成顺式和Gttti-2,3-二羟基酯衍生物;通过选择手性配体进行的醛醇缩合反应
机译:异腈醛醇反应的β-羟基氨基酸的立体选择合成
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:通过共轭加成酰胺锂立体选择性合成基于紫苏醛的手性β-氨基酸衍生物
机译:通过手性铵盐催化的Aldol反应的B-羟基氨基酸的不对称合成