机译:低突变负担和CDKN2A / B和SMARCA2(但不是PRC2)的频繁丢失定义了恶变前1型非典型神经纤维瘤。
NCI Clin Genet Branch DCEG NIH Rockville MD USA;
NHGRI Canc Genet & Comparat Genom Branch NIH Rockville MD USA;
NCI Genet Branch Ctr Canc Res NIH Bethesda MD 20892 USA;
NCI Genet Branch Ctr Canc Res NIH Bethesda MD 20892 USA|Leidos Biomed Res Inc Mol Characterizat & Clin Assay Dev Lab Frederick Natl Lab Canc Res Frederick MD USA;
Childrens Natl Med Ctr Washington DC 20010 USA|NCI Pediat Oncol Branch Ctr Canc Res NIH Bethesda MD 20892 USA;
NCI Pediat Oncol Branch Ctr Canc Res NIH Bethesda MD 20892 USA;
NCI Lab Pathol NIH Bethesda MD 20892 USA;
Katholieke Univ Leuven Dept Human Genet Leuven Belgium;
NCI Canc Genom Res Lab DCEG Rockville MD USA;
NHGRI Canc Genet & Comparat Genom Branch NIH Rockville MD USA|Natl Human Genome Res Inst NISC NIH Rockville MD USA;
Univ Florida Dept Mol Genet & Microbiol UF Genet Inst UF Hlth Canc Ctr Gainesville FL USA;
atypical neurofibromas; benign-to-malignant transformation; malignant peripheral nerve sheath tumor; neurofibromatosis type 1; plexiform neurofibromas;
机译:1型神经纤维瘤病中的非典型神经纤维瘤是癌前肿瘤。
机译:解剖神经纤维瘤病1型相关神经纤维瘤的杂合性(LOH)丧失:复制中性LOH的重要性。
机译:神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤杂合性丧失的机制。
机译:低突变负担和CDKN2A / B和SMARCA2的频繁丧失但不是PRC2定义过血管性神经纤维瘤病类型1相关的非典型神经纤维瘤
机译:NF1损失作为神经纤维瘤病患者肿瘤内酯的驾驶员的损失的首映式1-相关七斑神经纤维瘤