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Amide bonds made in reverse

机译:酰胺键反接

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摘要

As the main chemical linkage found in proteins, the amide bond is incredibly important. What's more, amides are found in many synthetic polymers, biologically active naturally occurring compounds and pharmaceutically active small molecules. The usual way in which chemists make amides is by reacting a car-boxylic acid group (COOH), which is electron deficient, with an amine group (NHR, where R can be a hydrogen atom or a hydrocarbon group), which is electron rich. On page 1027 of this issue, Johnston and colleagues describe a fresh approach to forming amide bonds. In their process, the polarity of the reacting groups is reversed, thus overcoming some of the problems with existing methods.
机译:作为蛋白质中发现的主要化学键,酰胺键非常重要。而且,酰胺存在于许多合成聚合物,具有生物活性的天然化合物和具有药物活性的小分子中。化学家制造酰胺的通常方法是使电子不足的羧酸基团(COOH)与电子富集的胺基团(NHR,其中R可以是氢原子或烃基)反应。在本期杂志的第1027页中,Johnston及其同事描述了一种形成酰胺键的新方法。在它们的过程中,反应基团的极性相反,因此克服了现有方法的一些问题。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2010年第7301期|P.1020-1022|共3页
  • 作者

    Karl Scheidt;

  • 作者单位

    Department of Chemistry, Center for Molecular Innovation and Drug Discovery, Chemistry of Life Processes Institute, Silverman Hall, Northwestern University, Evanston, Illinois 60208, USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:55:07

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