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RESEARCH HIGHLIGHTS

机译:研究重点

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摘要

In frigid temperatures, mice ramp up the production of heat-generating brown fat by decreasing the levels of a small RNA molecule. Because brown fat burns energy - unlike its unpopular cousin, white fat - its production is an attractive target for obesity and diabetes therapies. Markus Stuffed at the Swiss Federal Institute of Technology in Zurich and his colleagues found that exposure to cold reduced the expression of microRNA-133 in brown and subcutaneous white fat. Inhibiting miRNA-133 promoted brown-fat formation, whereas forcing miRNA-133 expression switched off brown-fat production. The small RNA acted by directly inhibiting PRDM16, a protein that is central to the production of brown fat from white-fat-cell precursors.
机译:在严寒的温度下,小鼠会通过降低小RNA分子的水平来提高生热棕色脂肪的产量。由于棕色脂肪燃烧能量-与不受欢迎的表亲白色脂肪不同-它的产生是肥胖症和糖尿病治疗的有吸引力的目标。苏黎世瑞士联邦理工学院的Markus Stuffed及其同事发现,暴露于寒冷会降低棕色和皮下白色脂肪中microRNA-133的表达。抑制miRNA-133促进了褐脂的形成,而强迫miRNA-133的表达则关闭了褐脂的产生。小RNA通过直接抑制PRDM16发挥作用,PRDM16是白脂肪细胞前体产生棕色脂肪的关键蛋白。

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  • 来源
    《Nature》 |2012年第7424期|p.304-305|共2页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:54:21

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