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Better chemistry through radicals

机译:通过自由基改善化学反应

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摘要

Reactions that form carbon-carbon (C-C) bonds are essential for synthesizing complex organic molecules from simple, inexpensive precursors. The value that such molecules have as pharmaceuticals, agrochemicals and materials makes these reactions essential to the practice of organic synthesis. Most classical methods for generating C-C bonds rely on reagents that are either strongly basic or strongly acidic, and some require high temperatures to proceed. Such 'harsh' reaction conditions are incompatible with many functional groups - the groups of atoms responsible for the properties and reactivity of molecules. Functional-group incompatibilities are a major nuisance, because they force chemists to design synthetic routes to target molecules that are circuitous rather than direct. In an exciting development reported on page 343 of this issue, Lo et al. have developed a C-C bond-forming reaction that provides a promising solution to this problem.
机译:形成碳-碳(C-C)键的反应对于由简单,廉价的前体合成复杂的有机分子至关重要。此类分子作为药物,农用化学品和材料所具有的价值,使这些反应对于有机合成的实践至关重要。大多数经典的生成C-C键的方法都依赖强碱性或强酸性试剂,有些需要高温才能进行。这种“苛刻”的反应条件与许多官能团不相容,而这些官能团是负责分子性质和反应性的原子团。官能团的不相容性是一个主要障碍,因为它们迫使化学家设计合成路线以靶向circuit回而不是直接的分子。 Lo等人在本期第343页报道了令人兴奋的进展。已经开发了形成C-C键的反应,为解决该问题提供了有希望的解决方案。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2014年第7531期|332-333|共2页
  • 作者

    STEVEN L. CASTLE;

  • 作者单位

    Department of Chemistry and Biochemistry, Brigham Young University, Provo, Utah 84602, USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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