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机译:研究

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摘要

Many cancer cells carry extra copies of chromosomal region 8q24.21, encompassing the MYC oncogene. Anindya Bagchi and colleagues have now investigated the role of a nearby long non-coding RNA gene, PVT1, that tends to be co-amplified. They show in engineered mouse models that PVT1 overexpression contributes to high MYC protein levels owing to 8q24.21 amplifications and to MYC-driven tumorigenesis. MYC and PVT1 levels also correlate in human tumours, suggesting a similar cooperation. The authors suggest that targeting PVT1 may offer an alternative therapeutic strategy.
机译:许多癌细胞携带MYC致癌基因的额外拷贝的染色体区域8q24.21。 Anindya Bagchi及其同事现在研究了附近的长非编码RNA基因PVT1的作用,该基因倾向于被共同扩增。他们在工程小鼠模型中显示,由于8q24.21扩增和MYC驱动的肿瘤发生,PVT1过表达有助于MYC高蛋白水平。 MYC和PVT1水平也与人类肿瘤相关,表明存在类似的合作。作者建议针对PVT1可能提供另一种治疗策略。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2014年第7506期|475-475|共1页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:53:04

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