机译:人类血清素转运蛋白的X射线结构和机理
Oregon Hlth & Sci Univ, Vollum Inst, Portland, OR 97239 USA;
Oregon Hlth & Sci Univ, Vollum Inst, Portland, OR 97239 USA|Univ Calif San Francisco, Grad Grp Biophys, San Francisco, CA 94158 USA;
Oregon Hlth & Sci Univ, Vollum Inst, Portland, OR 97239 USA|Oregon Hlth & Sci Univ, Howard Hughes Med Inst, Portland, OR 97239 USA;
机译:人血清素转运蛋白的计算模型和X射线晶体结构的比较:人单胺转运蛋白药理学潜在应用
机译:R,S-西酞普兰的S-对映体通过变构机制增加抑制剂与人血清素转运蛋白的结合。与其他5-羟色胺转运蛋白抑制剂的比较。
机译:多巴胺/ 5-羟色胺受体配体。第VIII((1)部分):多巴胺受体拮抗剂LE300-建模和X射线结构,以及进一步的药理学表征,包括血清素受体结合,生物胺转运蛋白测试和体内
机译:选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)与血清素转运蛋白相互作用的分子机制
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:人类血清素转运蛋白的X射线结构和机理
机译:人血清素转运蛋白的X射线结构和机制